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  • 解读 2025 年医疗器械目录中康复设备的豁免政策

    康复设备对于患者的恢复起着关键作用。2025 年免于进行临床评价医疗器械目录中,包含了多种康复设备。例如,步态训练设备、肢体康复训练设备、平衡训练设备等,这些设备主要用于帮助患者进行康复训练,提升身体机能。以关节持续被动活动仪(CPM 仪)......

    2025-05-14
  • 中央监护软件产品的临床评价细化要求

    注册申请人应根据《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》(国家食品药品监督管理总局通告2014年第12号)、《医疗器械临床评价技术指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2015年第14号)及《医疗器械医疗器械软件注册技术审查指导原则》(国......

    2021-10-09
  • 一二三类医疗器械目录

    医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。...

    2020-07-24
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