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体外辅助生殖用液类产品临床评价路径解析

在体外辅助生殖用液类产品的注册申报过程中，临床评价路径的选择是关键环节之一。目前，部分体外辅助生殖用液类产品已被纳入《免于进行临床试验医疗器械目录》，对于不在该目录范围内的产品，企业需结合申报产品的实际特点，以及可提供的支持资料情况，合理选......
2025-09-16

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