制造企业申请一类医疗器械产品注册流程
日期：2020-06-16 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
匿名用户1级
首先在营业执照上增加器械的许可范围，然后申请器械生产许可，一类器械一般不需要生产许可证，但是要到市局备案，你要到你们市局去咨询。获得市局备案许可后，申报产品注册。具体流程看市局网站或者咨询市局器械科。一类器械的申报比较简单的 。
温馨提示，本站部分内容来源网络，如有侵权，请联系删除！
797966金沙娱场城下载（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
TAG：申报产品注册
- 上一篇：医疗器械注册标准是什么
- 下一篇： 如何编写医疗器械注册产品标准？
猜你喜欢
- 进口颌骨夹持钳一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-23
- 进口支气管钳一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-23
- 三类医疗器械包括哪些2020-04-21
- 医疗软件采购注册申报2020-07-07
- 北京通州第一类医疗器械备案凭证遗失补办办理流程和要求2021-05-28
- 进口鼻手术刀一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-19
- 进口胆石匙一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-05-12
- 进口阑尾拉钩一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-05-11
- 进口扁桃体剪一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-21
- 医疗器械注册流程2020-04-16
- 医疗器械耗材注册2020-04-28
- 胶体金免疫层析分析仪医疗器械产品注册证技术要求编写2020-07-13
- 医疗器械产品注册需要多久？2020-06-16
- 进口淋巴结钳一类医疗器械备案北京医疗器械注册代办2021-04-23
- 医疗器械注册报价2020-04-14
- 04分类的医疗器械都有哪些豁免临床2020-12-07
