国家药监局关于发布这些注册技术审查指导原则的通告
日期:2020-03-06 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha国家药监局关于发布胶体金免疫层析分析仪等7项注册技术审查指导原则的通告(2020年第14号)
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《胶体金免疫层析分析仪注册技术审查指导原则》《促卵泡生成素检测试剂注册技术审查指导原则》《肌酐检测试剂注册技术审查指导原则》《抗核抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂注册技术审查指导原则》《糖化白蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》和《总胆汁酸测定试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:1.胶体金免疫层析分析仪注册技术审查指导原则
2.促卵泡生成素检测试剂注册技术审查指导原则
3.肌酐测定试剂注册技术审查指导原则
4.抗核抗体检测试剂注册技术审查指导原则
5.抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂注册技术审查指导原则
6.糖化白蛋白测定试剂注册技术审查指导原则
7.总胆汁酸测定试剂注册技术审查指导原则
国家药监局
2020年2月21日
国家药品监督管理局2020年第14号通告附件1.docx
国家药品监督管理局2020年第14号通告附件2.docx
国家药品监督管理局2020年第14号通告附件3.docx
国家药品监督管理局2020年第14号通告附件4.docx
国家药品监督管理局2020年第14号通告附件5.docx
国家药品监督管理局2020年第14号通告附件6.docx
国家药品监督管理局2020年第14号通告附件7.docx
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
797966金沙娱场城下载(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 无源植入性骨等个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则导读2021-06-25
- 冲击波治疗仪注册技术审查指导原则2020-06-29
- 电子阴道显微镜注册技术审查指导原则2020-04-29
- 遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则(2021年第4号)2021-05-14
- 牙科综合治疗机注册技术审查指导原则2020-04-24
- 笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则发布2020-07-21
- 医用诊察和监护器械通用名称命名指导原则2021-08-31
- 隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则(2021年第4号)2021-05-14
- 医疗器械注册单元划分指导原则2020-05-14
- 可吸收性外科缝线注册技术审查指导原则2020-04-21
- 基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查指导原则(2021年第24号)2021-05-14
- 一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则2020-04-21
- 热湿交换器注册技术审查指导原则2020-06-29
- 医疗器械临床评价技术指导原则2020-05-14
- 影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则(2021年第2号)2021-05-14
- 胶体金免疫层析分析仪注册技术审查指导原则2020-05-08