国家药监局综合司公开征求《体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）》意见
日期：2021-05-21 / 人气： / 来源： / 编辑：Sasha
为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作，国家药监局组织起草了《体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。
请将意见反馈至电子邮箱：mdct@nmpa.gov.cn。请在邮件主题处注明“试剂分类规则反馈意见”。
反馈意见截止时间为2021年5月31日。
附件：体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）
国家药监局综合司
2021年5月18日
附件 体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）.doc
温馨提示，本站部分内容来源网络，如有侵权，请联系删除！
797966金沙娱场城下载（北京）科技有限公司成立于2014年，专注于医疗器械法规咨询服务，致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场，是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有：进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 北京药监局举办医疗器械唯一标识线上公益培训班2022-05-16
- 河南省药监局发布2021年第5期对医疗器械抽查不合格处置通告2021-12-01
- 【汇总】十八省市防疫相关医疗器械应急审批绿色通道2020-02-11
- 国家药监局在吉林省设立医疗器械审评创新服务站2020-11-06
- 国家药监局公布经导管人工肺动脉瓣膜系统获批上市2022-07-12
- 器审中心发布2023年全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位标准预立项提案的通知2022-02-28
- 药物洗脱外周血管支架产品获批上市2020-04-13
- 加强技术审评与注册质量管理体系核查关联2021-05-21
- 国家药监局2019年监管方向已定2019-01-18
- 医疗器械从研发到上市需要多长时间？2019-09-17
- 20200329 国产医用外科口罩注册信息2020-03-30
- 医疗器械适应性设计及其注意事项（下）2019-01-11
- 2020年06月进口第一类医疗器械产品备案信息2020-07-07
- 2020年1月进口第一类医疗器械产品备案信息2020-03-10
- 2018年医疗器械政策年终大盘点！2019-01-03
- 面对国家级飞检，医疗器械企业应该怎样做？2019-04-10
