国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
日期:2020-05-20 / 人气: / 来源: / 编辑:Sasha北京、天津、辽宁、上海、浙江、山东、湖北、广东省(市)药品监督管理局,中检院(国家药监局医疗器械标准管理中心),北京大学口腔医学院口腔医疗器械检测中心:
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,按照《“十三五”国家药品安全规划》有关医疗器械行业标准制修订工作要求,现将2020年医疗器械行业标准制修订计划项目印发给你们,有关要求通知如下:
一、各相关省(市)局要高度重视,认真组织本行政区域标准承担单位开展标准制修订工作,加强监督管理,确保按要求完成各项工作任务。
二、国家药监局医疗器械标准管理中心要认真组织协调各医疗器械标准化技术委员会及技术归口单位,严格按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》开展标准制修订工作,加强业务管理和检查指导,保证标准质量和水平。
三、承担标准制修订任务的医疗器械标准化技术委员会及技术归口单位要做好标准的组织起草、验证、征求意见和技术审查等工作,广泛听取意见,加强与有关方面的沟通协调,确保标准技术内容的科学性、合理性、适用性以及与相关政策要求的符合性。
附件:2020年医疗器械行业标准制修订计划项目
国家药监局综合司
2020年5月15日
温馨提示,本站部分内容来源网络,如有侵权,请联系删除!
797966金沙娱场城下载(北京)科技有限公司成立于2014年,专注于医疗器械法规咨询服务,致力于为客户将安全、有效和合规的医疗器械产品迅速推向并占领全球市场,是中国领先的医疗器械CRO创新服务企业。主要服务项目有:进口一类医疗器械备案、进口二类医疗器械注册、进口三类医疗器械注册、国产三类医疗器械注册、医疗器械软件注册、临床实验、创新医疗器械申报港澳台医疗器械注册等。
猜你喜欢
- 关于公开征求《体外膜肺氧合(ECMO)设备注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知2021-09-18
- 关于征求《医疗器械中应用的纳米材料安全性和有效性评价框架指导原则(征求意见稿)》意见的通知2020-11-04
- 医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》解读2020-03-22
- 2020年11月02日医疗器械批准证明文件(变更)待领取信息发布2020-11-04
- 河南省药监局发布2021年第5期对医疗器械抽查不合格处置通告2021-12-01
- 北京药监局抓细抓实疫情防控医疗器械监管2020-05-27
- 器审中心发布《远程监测产品注册技术审查指导原则》编制工作通知2022-05-13
- 体外诊断试剂提交伦理文件与临床试验方案的注意哪些事项2021-05-28
- 探索UDI试点覆盖医疗器械全生命周期2020-09-10
- 国家药监局发布关于注销医疗器械注册证书的公告(2022年第51号)2022-07-01
- 医疗器械临床试验备案机构目录(截至2021年5月底)+附件下载2021-06-04
- 近期北京市药品监督管理局关于发布2021年医疗器械临床试验监督抽查项目的通告信息,其中有两款软件2021-11-23
- 关于公开征求《无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则(2021年修订)》(征求意见稿)意见的通知2021-06-10
- 创新医疗器械特别审批申请审查结果公示(2018年第13号)2018-11-21
- 器审中心发布《糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件注册审查指导原则》的通告(2022年第23号)2022-06-06
- 国家药监局发布胸主动脉支架系统获批上市消息2022-05-25